Testaanpassingen

Nieuws op testgebied

Op deze pagina leest u over de laatste testaanpassingen, wijzigingen in rapportages of andere zaken rondom de diagnostiek die voor u van belang zijn.

Mycobacterium tuberculosis ELISA assays

Mei 2018 – Per 1 mei 2018 stopt Wageningen Bioveterinary Research met het aanbieden van de Mycobacterium tuberculosis ELISA testen. De Mycobacterium tuberculosis ELISA bovis (article number MTU01), Mycobacterium tuberculosis ELISA avium/para (MTU04) en de Mycobacterium tuberculosis ELISA MPB70 (MTU05) testen kunnen na deze datum niet meer uitgevoerd worden. De materialen waarop deze testen zijn gebaseerd zijn niet langer beschikbaar, waardoor het binnen onze huidige hoge kwaliteitscriteria het niet meer mogelijk is om de testen te continueren.

Mochten er op termijn diersoortspecifieke alternatieven beschikbaar komen, informeren wij u hier vanzelfsprekend verder over.

Uitvoering botulisme diagnostiek

Maart 2018 – Wageningen Bioveterinary Research voert laboratoriumdiagnostiek uit naar botulisme op onderzoeksmateriaal van mensen, dieren en voedingsmiddelen. Dit onderzoek op botulisme vindt plaats door onderzoek naar aanwezigheid van toxine (direct onderzoek; de bioassay) óf door het aantonen van de C. botulinum bacterie door middel van PCR technieken (indirect onderzoek).

Over de afgelopen jaren is de uitvoering van de botulisme diagnostiek verschoven van uitvoering met de bioassay naar testen op aanwezigheid van C. botulinum met behulp van de PCR en voor-screenen van voermonsters met de PCR. De hernieuwde vergunning aanvraag is dan ook een aanzet geweest om de huidige opzet van de botulisme diagnostiek tegen het licht te houden.

Wat betekent dit voor uitvoering van de botulisme diagnostiek?

In de huidige werkwijze wordt een test aanvraag uitgevoerd naar gelang de achtergrond van het monster (bijv. humaan/veterinair/voedingsmiddel). Vanaf 1 april 2018 worden de onderzoeken ingedeeld naar test type. Daarbij wordt het voor u als klant duidelijker welke test(en) zijn uitgevoerd voor het onderzoek.

Aantonen van toxine producerende C. botulinum (indirect onderzoek) De mogelijke onderzoeken voor het aantonen van toxine producerende C. botulinum zijn daarbij als volgt:

  • PCR voor het aantonen van C. botulinum type C en D, BTN10
  • PCR voor het aantonen van C. botulinum type A, B, E en F, BTN11

Van beide onderzoeken worden positieve PCR uitslagen vervolgens geconfirmeerd in de bioassay (BTN12).

Direct aantonen van botulinum toxine Voor onderzoek naar de aanwezigheid van botulinum toxinen is het mogelijk om onderstaande toxine testen aan te vragen. Bij voermonsters is het niet mogelijk om de directe toxine test aan te vragen maar wordt altijd eerst een voorscreening middels PCR uitgevoerd (BTN10 en/of BTN11).

  • Toxinetest en typering voor alle types, BTN12
  • Toxinetest en typering voor type C, alleen voor wilde fauna, BTN13

Voor inzenden van materiaal voor bovenstaande onderzoeken kunt u gebruikmaken van het inzendformulier op de website.

Vanaf 1 april 2018 is het niet meer mogelijk om een onderzoek aan te vragen met een oud artikelnummer.

Voor de nieuwe onderzoeken gelden vanaf 1 april de onderstaande tarieven. Doordat de afgelopen jaren de materiaalkosten van de bioassay zijn gestegen zijn we genoodzaakt om de prijzen van deze testen aan te passen. Per 1 april zijn de onderstaande tarieven van kracht op de botulisme diagnostiek.

Artikel nr Onderzoek Prijs per monster
BTN10 PCR C, D € 77.90
BTN11 PCR A, B, E, F € 96.40
BTN12 Toxine test en typering € 310.00
BTN13 Toxine test en typering wilde fauna € 310.00

Wijziging uitslag AI onderzoek

December 2017 - Om de kwaliteit van onze diagnostische test voor aviaire influenza (AI) nog verder te verbeteren, wordt een extra controle toegevoegd per 4 december 2017. Deze interne controle wordt toegevoegd aan alle monsters voor deze test, en moet tijdens de test een vastgestelde waarde bereiken. Indien deze waarde niet bereikt wordt, dan zijn er in het monster factoren aanwezig die de test ernstig beïnvloeden. Dit kan met name voorkomen bij mestmonsters en cloacaswabs. In deze monsters kan dus niet betrouwbaar worden vastgesteld dat het AI virus afwezig is. Op het uitslagformulier worden deze monsters uitgegeven onder de code “MOB”, ofwel Monster Ongeschikt voor Bepaling.

Aanpassingen in de rapportage van de EHV (Equine Herpes Virus - rhinopneumonie) VNT

September 2017 - In diverse exportcertificaten wordt bij de EHV (Equine Herpes Virus - rhinopneumonie) VNT gesteld dat er géén titerstijging bij gepaarde bloedafnames (twee bloedafnames met een tussentijd van ongeveer 2 weken) mag plaatsvinden. Er wordt gesproken van een titerstijging wanneer de titer in het tweede bloedmonster 4 maal of meer hoger is dan de titer in het eerste bloedmonster. In het verleden werd bij een positieve monster in deze test de logtiter op het rapport vermeld. Omdat de logtiter dan eerst omgerekend moeten worden naar werkelijke titer om te bepalen of er aan deze eis kan worden voldaan is de rapportage aangepast. Voortaan wordt alleen de werkelijke titer weergegeven.

Aanmelding onderzoek AI-VI en ND-VI

April 2017 - Vanaf 1 april 2017 hanteren wij voor het insturen van grotere hoeveelheden samples voor Aviaire Influenza virusisolatie (AI-VI) en Newcastle Disease virusisolatie (ND-VI) een vooraanmelding van minimaal 2 weken van te voren.

Dit betekent voor u dat er twee weken voor inzenden van materiaal een vooraanmelding moet worden gedaan voor onderzoeken vanaf:

- 20 samples voor gepoold onderzoek
- 5 samples voor individueel onderzoek

Voor deze vooraanmelding maakt u gebruik van het formulier ‘Aanmelding (export) diagnostiek’.

Het ingevulde formulier kunt u sturen aan DSU.BVR@wur.nl

Indien het aangemelde materiaal niet op de aangemelde datum wordt ontvangen, dan zijn wij genoodzaakt de voorbereidingskosten (€ 7,00 per niet ontvangen sample) aan de aanmelder in rekening te brengen.

Aanmeldformulier exportdiagnostiek