Nieuws

WBVR stapt over op nieuwe botulismetest

article_published_on_label
31 maart 2025

Wageningen Bioveterinary Research (WBVR, onderdeel van Wageningen University & Research) stapt over op een nieuwe testmethode voor de botulismediagnostiek. WBVR is één van de eerste Europese instituten die voor botulismediagnostiek volledig overstapt op een in vitro-methode.

In tegenstelling tot de huidige internationale standaard test, maakt de nieuwe methodiek voor het vaststellen van botulismetoxinen geen gebruik van dieren. “De overstap naar deze nieuwe in vitro-test past bij ons doel van het gebruik van dieren in diagnostiek en onderzoek te beperken via verminderen, verfijnen of vervangen”, aldus Miriam Koene, verantwoordelijk voor het botulisme-onderzoek.

Ontwikkeling

De nieuwe in vitro-botulismetest is vanaf 31 maart 2025 de nieuwe standaard in de botulismediagnostiek van WBVR. Onderzoeker Miriam Koene en een team van collega’s hebben de afgelopen jaren gewerkt aan het ontwikkelen van deze in vitro-test voor het vaststellen van botulismetoxinen. “Uit ons onderzoek blijkt dat deze test dezelfde betrouwbaarheid heeft als de diagnostiek die we tot nu toe hebben gebruikt”, aldus Koene.

Diagnostiek

Detectie van botulinetoxinen is de meest betrouwbare manier om botulisme vast te stellen. Hiervoor is een nieuwe in vitro toxinetest geïmplementeerd. Een tweede test is beschikbaar om de aanwezigheid van de bacterie te detecteren met behulp van PCR. Hoewel dit aanvullende informatie geeft, is het niet doorslaggevend voor de diagnose van botulisme, aldus Koene. “Dat komt omdat Clostridium botulinum bodembacteriën zijn die in het milieu kunnen worden aangetroffen.” Voor het aantonen van de toxines wordt sinds 31 maart 2025 de dierproefvrije in vitro-test ingezet.

Voor aanvragers van een botulisme-onderzoek verandert er volgens Koene niets. “Onze nieuwe werkwijze heeft geen gevolgen voor onze dienstverlening en de service die we bieden in de botulismediagnostiek”, verzekert de onderzoeker.